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COSMOSIL 07059-21色譜柱

簡(jiǎn)要描述:COSMOSIL 07059-21色譜柱
三唑基固定相
親水性相互作用
能夠較好的保留高極性化合物
獨(dú)。特的陰離子交換機(jī)制

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-03-28
  • 訪  問  量:988
詳細(xì)介紹
品牌New Cosmos/日本新宇宙供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

COSMOSIL HILIC是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來源于正相色譜法,固定相為極性,流動(dòng)相中含有高濃度的水混溶的有機(jī)溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機(jī)制是極性分析物在極性固定相和非極性流動(dòng)相之間的分配,洗脫順序類似于正相色譜,親水性弱的樣品先被洗脫,親水性強(qiáng)的樣品后被洗脫。不需使用離子對(duì)試劑,COSMOSIL HILIC就可分析反相色譜無法分析的高度極性組分。由于COSMOSIL HILIC使用帶正電荷的固定相,可通過弱陰離子交換機(jī)制保留酸性化合物。


材料性質(zhì)

填料HILIC
硅膠高純度多孔球形硅膠
平均粒徑5 μm
平均孔徑約 120 A
比表面積約 300 m2/g
固定相三唑基
相互作用親水相互作用,陰離子交換
對(duì)象物質(zhì)親水性化合物,酸性化合物
特性適合C18不能分析的分析物


與 C18比較

COSMOSIL HILIC無需離子對(duì)試劑也可以分離甘氨.酸和甘氨.酰甘氨.酸。雖然C18柱可以用離子對(duì)試劑分離他們,但是有一些缺點(diǎn),如很難達(dá)到柱平衡,流動(dòng)相制備復(fù)雜和柱損耗嚴(yán)重。


分析條件優(yōu)化

COMSOSIL HILIC色譜數(shù)據(jù),其中使用COSMOSIL HILlC包括154個(gè)色譜圖,這些數(shù)據(jù)有助于親水相互作用色譜的分析條件優(yōu)化。



訂購信息

● 分析/制備色譜柱 (粒徑 5 μm)

COSMOSIL HILIC 色譜柱


色譜柱尺寸 內(nèi)徑   x 長(zhǎng)度 (mm)貨號(hào)
1.0×15007869-11
1.0×25007870-71
2.0× 3008568-21
2.0× 5007052-91
2.0×10008569-11
2.0×15007054-71
2.0×25007489-91
3.0×15007871-61
3.0×25007872-51
4.6×15007056-51
4.6×150 3 lots   set※09385-23
4.6×25007057-41
10×25007059-21
20×25007060-81
28×25007875-21
































COSMOSIL HILIC 保護(hù)柱

色譜柱尺寸 內(nèi)徑   x 長(zhǎng)度 (mm)貨號(hào)
4.6×1007055-61
10×2007058-31
20×2007854-91
20×5007873-41
28×5007874-31



使用信息

色譜柱5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)2.03.04.61020
柱長(zhǎng)(mm)ALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法:
    使用乙腈/水=50/50沖洗,也可以使用水100%洗凈


保存方法使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。
注意事項(xiàng)
  • 流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng),濃度越低保留越弱。

  • 請(qǐng)將乙腈濃度設(shè)置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內(nèi)。

  • 甲醇/水為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p>

  • 分析解離性樣本時(shí),需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相,所以對(duì)于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí),請(qǐng)將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外,在分析開始前請(qǐng)確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。

  • 在pH中性附近使用時(shí)保留會(huì)增強(qiáng)。

色譜柱2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)2.03.0
柱長(zhǎng)(mm)

ALL

ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 乙腈/水=50/50

  • 也可以使用水100%洗凈

保存方法
    1. 使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗色譜柱后,將流動(dòng)相置換為90%乙腈。保存。

推奨流速0.4 ml/min1 ml/min
pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓30MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑


一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。

注意事項(xiàng)
  • 流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng),濃度越低保留越弱。

  • 請(qǐng)將乙腈濃度設(shè)置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內(nèi)。

  • 甲醇/水作為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p>

  • 分析解離性樣本時(shí),需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相,所以對(duì)于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí),請(qǐng)將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外,在分析開始前請(qǐng)確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。













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